生物遗传学题型总结归纳

生物遗传学题型总结归纳

一、基因分离定律的应用题型

1. 判断显隐性关系：

①“无中生有为隐性”即双亲均不含某基因，其子代含有该基因，则该基因为隐性基因。

②“有中生无为显性”即双亲中均含某基因，其子代不含该基因，则该基因为显性基因。

2. 判断双杂合子自交后代性状分离比：

①写出双亲的基因型，确定亲本产生的配子种类及其比例。

②写出双亲产生的配子结合的种类，确定子代基因型及比例。

3. 确定基因型：

①已知显隐性关系，可根据子代的性状分离比推断出亲本的基因型。

②已知亲本的基因型，可推出子代的性状分离比。

4. 求特殊遗传方式的基因型及比例：已知双亲的后代具有某种性状，要求确定双亲的基因型及比例。

5. 求多对相对性状杂交后代中某一对相对性状的基因型及比例。

6. 求多对相对性状杂交后代中某一对相对性状的表型及比例。

7. 求多对相对性状杂交后代的基因型、表现型种类及比例。

8. 求多对相对性状杂交后代的性状分离比。

9. 求多对相对性状杂交后代的自交后代中某一对相对性状的表型及比例。

10. 判断基因的位置：已知子代的性状分离比，推出控制该性状的基因的位置（位于常染色体上、位于X染色体上还是位于X和Y染色体的同源区段上）。

11. 判断显隐性关系：已知控制该性状的基因的位置，推出子代的性状分离比。

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2. 判断亲本基因型：已知子代的基因型和表现型，推出双亲的基因型。

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3. 判断特殊遗传方式的遗传病在人群中的发病情况：根据遗传方式推断出后代的发病情况（例如：伴X染色体隐性遗传病的特点是“女病父子病，男正母女正”；伴X染色体显性遗传病的特点是“女正父子正，男病母女病”；常染色体显性遗传病的特点是“患者多代代有，正常人少代代无”；常染色体隐性遗传病的特点是“患者少代代有，正常人多数代无”；多基因遗传病的特点是患者的同胞发病率高，但患者的父母和子女不一定都是患者）。

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4. 判断几对相对性状的杂交实验中两对相对性状的遗传是否符合自由组合定律。

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5. 求植物杂交育种的遗传图解（包括自交和杂交）。

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6. 求动物杂交育种的遗传图解（包括自交和杂交）。

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7. 求两对相对性状杂交育种的遗传图解（包括自交和杂交）。

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8. 求单倍体育种和多倍体育种的遗传图解。

二、基因自由组合定律的应用题型：以测交实验为载体考查自由组合定律的实质、在生产实践中的应用、自由组合定律中的9：3：3：1的比例变式等。

三、伴性遗传的应用题型：以某一种遗传病的遗传系谱图为载体考查伴性遗传的特点、在生产实践中的应用等。